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BAY 2416964
很棒产品编号 T10270Cas号 2242464-44-2
BAY 2416964 是一种选择性靶向芳烃受体 (AhR) 的小分子抑制剂，其 IC50 为 341 nM，常用于肿瘤免疫治疗研究。
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BAY 2416964
很棒 纯度: 99.88%
产品编号 T10270Cas号 2242464-44-2
BAY 2416964 是一种选择性靶向芳烃受体 (AhR) 的小分子抑制剂，其 IC50 为 341 nM，常用于肿瘤免疫治疗研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 662 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 993 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,190 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,790 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,920 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 728 | 现货 |
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- ¥ 414
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | BAY 2416964 is a small molecule inhibitor that selectively targets aromatic receptor (AhR) with an IC50 of 341 nM and is commonly used in cancer immunotherapy research. |
| 靶点活性 | AhR:341 nM |
| 体外活性 | 方法：人单核细胞用 BAY 2416964 (1 nM-10 µM)、kynurenic acid (200 µM)、LPS (10 ng/mL) 处理 24 h，通过 ELISA 检测 TNF-α 水平。 结果：kynurenic acid 诱导的 AhR 激活抑制了 LPS 刺激的单核细胞中 TNF-α 的产生，BAY 2416964 剂量依赖性地挽救了这种 AhR 介导的抑制。[1] |
| 体内活性 | 方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 BAY 2416964 (30 mg/kg) 口服给药给携带 B16F10-OVA 肿瘤的 NSG 小鼠，每天一次，持续七天。 结果：BAY 2416964 抑制了肿瘤生长。BAY 2416964 增加了免疫刺激性肿瘤浸润 CD8+T 细胞和 N 细胞的频率，降低了免疫抑制性 GR1 阳性髓系细胞和 CD206+M2 巨噬细胞的频率。[1] |
| 分子量 | 387.82 |
| 分子式 | C18H18ClN5O3 |
| CAS No. | 2242464-44-2 |
| Smiles | C[C@@H](CO)NC(=O)c1cc(nn(-c2cnn(C)c2)c1=O)-c1ccc(Cl)cc1 |
| 密度 | 1.42 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 250 mg/mL (644.63 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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